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颁颁碍8/细胞增殖检测

简要描述：颁颁碍8/细胞增殖检测在37℃细胞培养箱中孵育一定时间(依不同的细胞种类而定，一般是1 - 4 h)。酶标仪测定450 nm处的吸光值，以细胞数为横坐标，吸光值为纵坐标绘制标准曲线。根据此标准曲线可测定未知样品的细胞数量。使用此标准曲线的前提是试验条件与此一致。

更新时间：2025-02-17
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颁颁碍8/细胞增殖检测

绘制标准曲线

收集培养可传代的细胞，确定细胞密度，然后接种细胞；
按比例(如1:2的比例)依次用培养基等比梯度稀释细胞，一般做5 - 7个细胞数梯度，每组3 - 6个重复，接种至96孔板中，每孔加入100 ul 的细胞悬液；
每孔加入10 ul CCK-8 Solution，轻轻混匀，在37℃细胞培养箱中孵育一定时间(依不同的细胞种类而定，一般是1 - 4 h)。酶标仪测定450 nm处的吸光值，以细胞数为横坐标，吸光值为纵坐标绘制标准曲线。根据此标准曲线可测定未知样品的细胞数量。使用此标准曲线的前提是试验条件与此一致。

细胞活性检测

接种细胞于96孔板中(100 ul/孔，避免气泡产生)预培养24 h，同时设置空白组和对照组；
向每孔加入10 ul CCK-8 Solution(建议沿细胞板壁加入，轻晃，避免气泡产生)；
在细胞培养箱中孵育一定时间；
酶标仪测定450 nm处的吸光值。

细胞增殖—毒性检测

接种细胞于96孔板中(100 ul/孔，避免气泡产生)预培养24 h，同时设置空白组和对照组；
每孔分别加入不同浓度的待测药物，在培养箱中孵育一段时间(依据待测药物而定)；
向每孔加入10 ul CCK-8 Solution(建议沿细胞板壁加入，轻晃，避免气泡产生)，培养箱中孵育一定时间；
酶标仪测定450 nm处的吸光值。

换算公式

细胞存活百分比=[(A-C)/(B-C)] x100

抑制百分比=[(B-A)/(B-C)] x 100
A:实验组吸光值(为含有培养基、细胞、待测药物和CCK-8 Solution的吸光值)
B:对照组吸光值(为含有培养基、细胞、CCK-8 Solution的吸光值)
C:空白组吸光值(为含有培养基、CCK-8 Solution的吸光值)客户提供

客户提供

需要检测的细胞、需要检测的药物

颁颁碍8/细胞增殖检测实验结果提供

原始数据、作图曲线、实验报告。

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